> Una familia de #LaPlata necesita 250 mil #Dólares por mes para tratar a su bebé que padece #AME

Logo

24 de agosto de 2018 a las 14:40

Duración: 11:47

A Manu, un pequeño de un mes y medio, le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética degenerativa, que afecta a uno de cada 6 mil bebés y para su tratamiento se necesita acceder al #Spinraza, una medicación nueva e importada que cuesta 125 mil dólares por aplicación. En su fase inicial Manu debe recibir una dosis cada 15 días durante dos meses y luego, una por mes. Sus padres Marilina y Martín, junto con muchísima gente de la ciudad iniciaron una campaña social para conseguir que la ANMAT incluya la medicación y en este caso la obra social Swiss Medical cumpla con su servicio y se haga cargo de brindar el tratamiento que le garantice una buena calidad de vida. Al respecto, hablamos con Martín Keimel, papá del pequeño Manu y de Juanita, su hermana melliza, y esto nos decía...

Creado por TomalaVoz

Reproducciones 127

  • ecos
  • 1535132407
  • 707
  • https://chunkserver-do.radiocut.site
  • 0
  • embed
  • America/Buenos_Aires
  • -180
  • /audiocut/playing/594333/
00:00/11:47