Pablo Riveros tiene 20 años y vive con su familia en Lanús. A mediados de 2022 fue diagnosticado con Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), que es una “enfermedad rara” en la cual los glóbulos rojos se descomponen antes de lo normal. Comenzó su tratamiento en marzo de 2023 con profesionales del Hospital Evita de Lanús. La droga para tratar esta enfermedad es Eculizumab cuyo nombre comercial es Soliris y en 2017 fue declarada por la revista Forbes como la droga mas cara del mundo. Luego de diversos trámites y autorizaciones el Ministerio de Salud de la Nación autoriza el suministro de la medicación. Comenzó en marzo del 2023 con aplicaciones semanales y en el último tiempo las dosis eran cada 15 días. Las autorizaciones del suministro de la medicación son trimestrales. En enero se aplicó la última dosis autorizada en octubre de 2023. Al iniciar la familia los trámites para el suministro de los próximos tres meses ante la ahora Secretaria de Salud, recibió dilaciones y excusas y finalmente un lapidario “no hay recursos”. La vida de Pablo depende del suministro de esta medicación, y para acceder a ella se necesita la intervención del Estado, ya que su precio es simplemente inaccesible e imposible de sostener a lo largo del tiempo. Pablo debe suministrarse la droga durante toda su vida. No hay otra solución. Sin medicación se muere. Queremos que nos ayuden a difundir y visibilizar el caso para que se genere una toma de conciencia por parte de las autoridades. Sabemos que no es el único caso, ya que El secretario de Niñez, Adolescencia y Familia, Pablo de la Torre, cesó la entrega de medicamentos oncologicos para personas sin cobertura de salud, al suspender la DADSE. ( Dirección de Asistencia Directa por Situaciones Especiales) Agradecemos toda la difusión que puedan dar en sus programas, y quedamos a disposición para brindar nuestro testimonio. Sepan entender las condiciones de nuestro pedido pero el tiempo apremia. Es una situación de vida o muerte. Stella Coronel (Madre) 1132873919 Cristina Coronel (Tía) 1163216916 Pablo Riveros 1157388524

La Universidad Nacional de La Plata construirá una Planta Productora de Medicamentos. Este nuevo desarrollo de la universidad platense se suma a la puesta en valor del edificio del Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas (INIFTA). “La universidad ya viene desarrollando aportes valiosos para entender al medicamento como un bien social en el marco más general de la salud como un derecho humano fundamental y por lo tanto inalienable del deber de los Estados” dijo Mauricio Erben, decano de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP. Se espera que la planta, que contará con un espacio de 1500 metros cuadrados, pueda producir mensualmente 12 millones de comprimidos, para Diabetes tratable Tipo 2, para Hipertensión arterial tratable, analgésicos y antitérmicos.

Audio María Fernanda Boriotti, presidenta de FESPROSA, Federación de Profesionales de la Salud. Conflictos abiertos ante el malestar suscitado por baja oferta de recomposición salarial y pago de salarios en cuotas. Informativo 8.AM..

Así comenzó Jorge Yabkowski su exposición en la Comisión de Legislación General que trata el DNU 70/23 y la Ley Ómnibus. En diálogo con Oíd Mortales, el Secretario General de la Federación Sindical de Profesionales de la Salud (FESPROSA), expresó su rechazo a ambas medidas y puntualizó en algunos contenidos "muy graves", como la derogación de la Ley 27.113 sobre la producción pública de medicamentos. Además, adelantó la participación de la Federación en el paro general del 24 de enero.

El próximo viernes 29 de diciembre, en las vísperas de un nuevo aniversario de la ley 27.610 de acceso a la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE) desde la Campaña Nacional por el Derecho al Aborto legal, seguro y gratuito convocan a reafirmar la conquista de este derecho que ha llevado años de luchas de los movimientos feminista, con una concentración y pañuelazo tanto en el Congreso de la Nación como en otros puntos del país, a las 17hs. "Desde que se sancionó la ley sabíamos que era indispensable seguir activando y monitoreando la aplicación de la ley, sabíamos que haber conquistado y obtenido la legalización era una etapa", dijo Elsa Schvartzman, integrante de la Campaña. Y agregó: “La IVE no aparece mencionada en el DNU pero sí la mal llamada de los 1000 días donde se cambian artículos"